Европейская комиссия одобрила применение реслизумаба (reslizumab) в терапии пациентов с тяжелыми формами астмы, не поддающейся лечению стандартными средствами. Препарат компании Teva появится на рынках 28 стран ЕС под торговым наименованием Синкаеро (Cinqaero).

Решение регуляторов было принято на основании результатов клинических исследований, прошедших при участии более 1тыс. взрослых пациентов и подростков. Согласно отчетам о КИ, на фоне применения реслизумаба частота обострений бронхиальной астмы снижается на 50-60% по сравнению с плацебо. Также было отмечено, что препарат оказывает благоприятное воздействие на функцию легких и общее состояние пациентов.

Реслизумаб предназначен для внутривенного введения каждые 4 недели. Препарат является моноклональным антителом, специфичным к интерлейкину-5, цитокину, стимулирующему пролиферацию и дифференцировку костномозговых предшественников эозинофилов. Права на разработку лекарственного средства были получены Teva после приобретения компании Cephalon за 6,8 млрд долларов в мае 2011 года. Весной 2016 года препарат был зарегистрирован на территории США.