Европейский комитет по контролю за лекарственными препаратами, используемыми у человека (CHMP) рекомендовал к регистрации на территории ЕС меполизумаб (mepolizumab), разработанный компанией GlaxoSmithKline для терапии тяжелых форм эозинофильной бронхиальной астмы. В случае одобрения регуляторными органами, лекарственное средство появится на рынке под торговым наименованием Нукала (Nucala)