Председатель Совета Федерации Валентина Матвиенко надеется, что централизованные закупки лекарств для страдающих редкими (орфанными) заболеваниями начнутся на федеральном уровне с 2019 года. «Я надеюсь, что в ближайшее время будет принято решение по централизации закупок препаратов для лечения орфанных заболеваний, и государство возьмет на себя эти полномочия», — цитирует ее «Интерфакс». «Только при таком условии можно […]