Постановлением Правительства РФ №683 от 03.09.2010 г. утверждены Правила аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения. Аккредитация осуществляется Минздравсоцразвития РФ по соответствующему заявлению, к которому прилагается копия учредительных документов, выписка из ЕГРЮЛ, копия лицензии на осуществление медицинской деятельности, копия утвержденного руководителем организации порядка работы с конфиденциальной информацией и, в […]
Публикации с меткой ‘клинических исследований лекарственных препаратов’
Утверждены Правила аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов
Опубликовано 10 сентября 2010 года