Препарат компании Boehringer Ingelheim для терапии идиопатического фиброза легкого получил право на ускоренное рассмотрение Европейским медицинским агентством (EMA). Экспериментальное лекарственное средство нинтеданиб (nintedanib) уже прошел 52-недельные клинические исследование III фазы. Результаты КИ показали, что препарат значительно замедляет развитие заболевания у пациентов с идиопатическим фиброзом легкого: