Клинические испытания I фазы подтвердили безопасность вакцины против лихорадки Эбола rVSV-EBOV. Ни у кого из добровольцев после введения препарата не появились негативные побочные эффекты

С 10 ноября 34 здоровым волонтерам были сделаны инъекции экспериментальной вакцины. После введения препарата добровольцы в течение 1,5 часов находились под пристальным наблюдением врачей. Согласно результатам КИ, только у некоторых был отмечен небольшой жар.

Ожидается, что в 2015 году будут запущены масштабные КИ III фазы, в рамках которых будет оценена эффективность rVSV-EBOV.
Права на вакцину были приобретены в прошлом месяце компанией Merck у небольшой американской фармкомпании NewLink Genetics за 50 млн долларов.

При создании вакцины используется аттенуированный генетически модифицированный вирус везикулярного стоматита, несущий несколько генов, кодирующих белки вируса лихорадки Эбола.