1. Алкилирующие соединения: эмбихин, циклофосфамин, хлорамбуцил, мелфалан, ифосфамид, тиотеф (сопровождают митозы путем реакции алкилирования с ДНК — это клеточные яды).

2. Антиметаболиты: 5-фтор-урацил (5-ФУ), метотрексат, тегафур, цитозар, фторафур, флударабин, гемцитабин, тамудекс — антагонисты фолиевой кислоты — структурные аналоги природных метаболитов, включаются в обмен ДНК, поэтому в первую очередь влияют на пролиферирующий пул клеток опухоли.

3. Антибиотики: адриабластин (доксорубицин), карминомицин, оливомицин, блеомицин, заведос, митоксантрон, митомицин-С — взаимодействуют с ДНК клетки, вызывают ее разрывы или сшивают отдельные участки с образованием комплексов неспособных для продвижения вдоль ДНК-матрицы.

4. Препараты растительного происхождения: винбластин, винкристин, этопозид, паклитаксел, таксотер (группа таксанов) — взаимодействуют с белком клетки тубулином микротрубочки — вызывают денатурацию белка микро трубочек тубулина или стимулируют синтез дефектных микро трубочек (таксаны), что вызывает задержку деления клеток в метафазе. На сайте rakynet.ru вы обнаружите средства народный медицины для лечения рака.

5. Ферменты: эль-аспарагиназа — обеспечивает гидролиз внеклеточной аспарагиновой кислоты и тем самым препятствует ее поступлению в лимфоидные клетки, где есть дефицит аспарагина, без которого не происходит биосинтез белков и соответственно деление клеток, в частности при некоторых формах острого лимфолейкоза.

6. Синтетические препараты: дакарбазин, натулан (прокарбазин), гидрокмочевина, проспидин — по механизму воздействия на пролиферирующие клетки близки к алкилирующим соединениям.

7. Комплексные соединения платины: цисплатин, карбоплатин, оксалиплатин.

Действие противоопухолевых химиопрепаратов возможна только при активной митотической деятельности клеток. Высокая частота митозов клеток опухоли характерна для недифференцированных или опухолей с низкой степенью дифференцировки.

Вместе тем активность деления здоровых клеток слизистой желудочно-кишечного тракта, костного мозга, волосяных фолликулов и семенников выше, нежели большинства клеток дифференцированных злокачественных опухолей. Именно здоровые клетки этих органов и систем повреждаются первыми при применении всех противоопухолевых химиопрепаратов. Отсутствие избирательности действия, направленного на повреждение клеток только злокачественной опухоли исключает возможность увеличения допустимой терапевтической дозы химиопрепаратов, что делает ее только токсичной в случаях применения при большой массе опухоли.

Используется в настоящее время около 60 противоопухолевых химиопрепаратов, входящих в состав определенных стандартных схем противоопухолевой химиотерапии, принятых за стандарт в большинстве стран мира.

Автор: Ярослав Лекалов