Недавно я узнала о методе управляемой биоиммунокоррекции для лечения онкологических больных, разработанном доктором медицинских наук Анатолием Васильевичем Кобецом.
Мне, профессиональному редактору медицинских фильмов, в свое время выпустившему учебный кинокурс по онкологии, методика доктора Кобеца показалась чрезвычайно интересной. Я разыскала Анатолия Васильевича, и результат нашей многочасовой беседы предлагаю читать в нашей статье»
— Вы, Анатолий Васильевич, как говорится, классический врач, хирург, доктор медицинских наук. Почему для лечения онкологических больных вы стали искать альтернативный путь?
— У меня так сложилась жизнь, что некоторое время я работал во ВТЭКе. И воочию видел последствия лечения онкологических заболеваний с помощью лучевой терапии, хирургии, химиотерапии. Это были тяжелые впечатления.
Идея создания универсального средства от рака и СПИДа была и остается мечтой всех медиков, но, к сожалению, эта идея — утопическая. Такого средства в природе существовать не может. Успех лечения зависит не от качества и свойств препарата, а от особенностей иммуно-компетенции организма. Теперь я в этом убежден.
— Как вы пришли к убеждению, что ключ к лечению онкобольных следует искать в иммунологии?
— Это началось лет двенадцать назад. В прессе появились публикации о самоизлечении больных раком, которые находились в безнадежном состоянии. Причем это были заболевания самых разных органов. Меня очень заинтересовал такой феномен. Я начал осмысливать вероятный механизм выздоровления этих больных. Проанализировал все случаи спонтанного излечения и пришел к выводу, что ключ к разгадке, как вы говорите, следует искать в иммунной системе. Долгие годы я скрупулезно вел анализы, наблюдал за больными, собирал факты, и постепенно они стали выстраиваться в стройную научную систему — систему управляемой биоиммунокоррекции.
— Были ли у вас предшественники в разработке новой методики или вы первооткрыватель?
— Нет, конечно, я не первооткрыватель. В основу создания метода управляемой биоиммунокоррекции положены фрагменты трех методов: методика тканевых подсадок академика А. Филатова (г. Одесса); иммунотерапия с применением эмбриональных тканей профессора А. Успенской (г. Киев) и разработанный в Московском НИИ онкологии им. Герцена метод, получивший название «неспецифическая иммуностимуляция» препаратом БЦЖ, который в дальнейшем был незаслуженно забыт. Все эти три метода воздействия на иммунокомпетенцию организма — великие открытия, и если бы каждый из них не ограничивался одним препаратом — антигеном, то, на мой взгляд, медики добились бы больших успехов.
Принципиальное отличие нашей методики состоит в том, что мы используем комплексный антиген (чужеродный белок) для биоиммунокоррекции. Причем для каждого больного это индивидуальный антиген, необходимый только его иммунной системе.
— Анатолий Васильевич, в последнее время мы часто слышим: «ослабленный иммунитет» или «нужно сделать развернутый анализ на иммунный статус». О чем, собственно, идет речь?
— Под иммунитетом подразумевается общая внутренняя защита организма от воздействия внешних и внутренних вредных, а порой даже и губительных факторов. Иммунитет складывается из многих компонентов. Защита организма ведется на клеточном, глобулиновом уровне, сюда включается активность (иммунитет) ретикулярной системы, активность лизоферментов плазмы, крови, лимфы, ликвора, межтканевой жидкости и др.
Все эти виды иммунитета довольно хорошо известны. В последние годы в научных изысканиях иммунологов всего мира превалировали работы по проблемам глобулинового и клеточного иммунитетов, но среди них было очень мало сообщений о взаимоотношениях этих иммунных факторов между собой и с внешними явлениями, а также о развитии и динамике аутоиммунных связей. Между тем нарушение архитектоники аутоиммунных взаимоотношений приводит в конечном счете к возникновению и развитию в организме различного рода иммунодефицитов. Достаточно сложно понять, в каких пропорциях при защите организма находятся различные составляющие иммунитета. Четких сведений по этому вопросу нет, просто доминирует мнение, что превалирующим в процессе защиты является клеточный фактор иммунитета. Вероятно, для начальных этапов заболевания это соответствует действительности, но при дальнейшем развитии болезни все усложняется. Клеточная фракция иммунитета включает в себя «специализированные» лимфоциты: киллеры — убийцы опухолевых клеток; супрессоры — защитники опухолевых клеток; хелперы — помощники и тех, и других; ТВ лимфоциты и др. Все они в каком-то отношении противостоят друг другу и тем самым снижают общую ценность иммунокомпетенции.
— Видимо, онкологические заболевания развиваются по такому сценарию. При появлении в организме злокачественных клеток на них тут же набрасываются киллеры, и если аутоиммунные взаимоотношения в организме в норме, то киллерам удается одержать победу. Если же аутоиммунные связи нарушены, то активизируются супрессоры, защищая опухоль. Развертывается настоящая битва. Но чем больше опухоль влияет на весь организм, тем хуже становится ситуация в клеточном иммунитете. Количество киллеров начинает резко уменьшаться…
— Нет, все гораздо сложнее. В процессе развития онкологического заболевания количество киллеров не уменьшается, просто падает их активность. А главное, изменяются взаимоотношения между всеми клеточными фракциями иммунитета. Но и этого недостаточно для объяснения такого сложнейшего процесса. Работами многих авторов установлено, что злокачественная опухоль в организме человека имеет собственную иммунную защиту, сформированную за счет общей иммунной системы организма. Иммунитет опухоли противостоит иммунитету организма, который по своей природе не в состоянии его нейтрализовать. Чем мощнее иммунная защита опухоли, тем больше опухолевая ткань по своим свойствам и морфологическим признакам отличается от нормальной и тем более выражены у нее «чужеродные» свойства.
— В таком случае можно ли злокачественную опухоль назвать чужеродным белком в организме человека?
— Это не совсем так. Опухоль зарождается, растет и развивается в организме в недрах материнской ткани: желудке, легких, почках и т.д. По этой причине назвать ее чужеродным белком нельзя. В дальнейшем, когда опухоль продолжает развиваться, увеличивается и становится доминирующей, когда вокруг нее формируется воспалительный процесс, который создает общий интоксикационный фон, опухолевая клетка по своим свойствам и строению уже значительно отличается от нормальной и, несмотря на то что опухоль зародилась и выросла в организме, она становится для него чужеродным белком. К этому времени у нее создается собственная мощная иммунная защита. Наша цель — разрушить ее иммунный барьер, сделать опухоль беззащитной.
— Как же это происходит? В чем суть вашей методики?
— Если коротко, то это отвлекающая терапия. Давайте я вам приведу сначала один наглядный пример. Вы знаете, что пчелы в ульях живут по строго заведенным порядкам: одни поддерживают чистоту, другие отвечают за вентиляцию, третьи приносят мед, пыльцу, остальные кормят матку, трутни заняты только оплодотворением, есть пчелы-строители и т.д. Но стоит в улей случайно попасть, например, маленькому мышонку, как все семейство, забыв о своих обязанностях, кидается на чужака. Расправа наступает неминуемо. А после этого общими усилиями они обволакивают тельце прополисом, мумифицируют его, чтобы оно не разлагалось. Какие тут аналогии, спросите вы, с нашей системой лечения?
По нашей методике мы вводим в организм больного человека чужеродный белок — истинный чужеродный белок, который обладает более чужеродными свойствами, чем опухолевый белок. И в ответ на это вся иммунная система, в том числе и собственная иммунная система опухоли, бросается на борьбу с этим чужеродным белком. В результате опухоль остается без защиты.
— Впечатление, что это удивительно просто.
— Напротив, совсем не просто. Лечение иммунодефицитов методом биоиммунокоррекции, особенно в онкологии, очень сложный процесс, так как сам иммунитет и аутоиммунные взаимоотношения настолько разнообразны, что, занимаясь этим вопросом на протяжении ряда лет, я не увидел двух больных с одинаковым течением заболевания.
— Тогда прежде, чем вы расскажете о самом лечении по вашей методике, приведите, пожалуйста, хотя бы один пример излечения.
— Пожалуйста. Больная Л. 57 лет, по специальности — полиграфист. Диагноз — рак желудка, инфильтративная форма, метастазы в левый надпочечник, кишечник, брыжейку. Операция не проведена в виду распространения процесса.
При осмотре выявилось, что общее состояние больной тяжелое, кожные покровы серо-желтушного цвета. Печень увеличена на 20 см, область печени и правой почки болезненна, в брюшной полости четко определяется асцитическая жидкость. За 4 месяца больная потеряла около 50 килограммов веса.
Данные гистологического исследования от 1.12.:
в трех фрагментах слизистой оболочки желудка — недифференцированный рак, полиморфно-клеточный, перстеневидно-клеточный рак желудка, местами железистого строения.
Больной была проведена биоиммунокоррекция, в результате которой регресс симптомов наступил уже на 4-5-й день после начала лечения. Через 10 дней опухоль в брюшной полости и асцитическая жидкость практически не определялись, гиперпигментация на теле тоже значительно уменьшилась.
В конце февраля — начале марта года больная была полностью обследована, метастазов не обнаружено. При эндоскопическом исследовании от 1.03.96 обнаружен подозрительный участок инфильтрации слизистой в кардиальном отделе желудка на задней поверхности размером 2×3 см. Взята биопсия. Гистологическое исследование показало: полнокровие, отек, лимфоидную инфильтрацию. Данных о злокачественном процессе не обнаружено.
— А теперь о самом лечении, пожалуйста.
— По нашей методике в обязательном порядке проводятся пробы на индивидуальную чувствительность организма к чужеродным белкам. Это приблизительно такие же пробы, как на аллергены. Мы получаем индивидуальную иммунограмму. По этой иммунограмме формируем для лечения комплексный антиген, в состав которого могут входить 2-3 и более ингредиентов. Курс длится 10-12 дней. По оценке индивидуальных проб составляется схема лечения для каждого больного. Для лечения используются белки, продукты переработки донорской крови — плазма, сыворотки, глобулины и т.д. Введение — только подкожно, 2-3 кубика. Лечение протекает довольно тяжело: больные ощущают озноб, который может длиться довольно долго, повышение температуры тела, которую нельзя снижать медикамен-тозно, ибо именно во время этих реакций и происходят необходимые процессы в иммунной системе организма. Но во время лечения иммунная система нередко очень быстро адаптируется к чужеродному белку. В результате нужной реакции организма мы не получаем. Вот почему во время лечения нам приходится порой 7-8 раз изменять антиген качественно и количественно, чтобы заставить работать иммунную систему и задействовать все имеющиеся резервы.
— Есть ли противопоказания к вашему методу лечения?
— Практически нет. Вернее они очень незначительны. Это лечение нельзя применять только после недавно перенесенного инсульта или инфаркта. Зато онкологические больные с распространенным процессом IV стадии, IV клинической группы, с резко выраженным болевым синдромом имеют шанс на выздоровление. Через 2-4 дня лечения, как правило, резко уменьшается или исчезает болевой синдром. Затем отмечается значительный регресс опухоли — как первичного узла, так и отдаленных метастазов.
— Какие виды опухолей более чувствительны к этой методике?
— Как ни странно, чем более злокачественна форма новообразования по структуре и динамике, тем оно более уязвимо. Тем быстрее регрессируют клинические симптомы и тем лучших результатов мы добиваемся. И наоборот, чем медленнее растет опухоль, тем сравнительно медленнее она реагирует на лечение. Врачебная тактика требует индивидуального подхода как к одним, так и к другим типам реакций.
— А есть больные, которые не поддаются лечению по этой методике?
— Индифферентных к этому методу лечения больных практически нет. Просто бывают случаи, когда аутоиммунные связи очень прочные и стабильные и разорвать их удается только после значительных усилий на 4-5-й день лечения, когда начинает проявляться позитивная реакция организма на белок. Тем не менее встречаются больные, у которых иммунные резервы настолько исчерпаны, что возродить их практически невозможно.
Для убедительности приведу еще один пример успешного лечения.
Больной Т. 45 лет, юрист по образованию. Диагноз — рак левой почки. В начале декабря 1994 года сделана операция. Гистологическое исследование показало: светло-клеточная аденокарцинома почки.
Больной до операции, вероятно, не был достаточно полно обследован. Поэтому у него своевременно не выявили метастаз в области позвонка. После операции метастаз начал быстро прогрессировать.
Через 10 дней после операции больной был переведен в неврологическое отделение, где находился около месяца. В клинической картине заболевания ведущими были мучительные боли в области нижнегрудного и поясничного отделов позвоночника.
В неврологической клинике у больного развился паралич нижних конечностей, более выраженный слева. Из-за сильных мучительных болей ему был назначен раствор морфина по 2 с м³ 4 раза в день. Показатели крови были очень неутешительные: СОЭ — 72 мм/час. Больному был проведен курс восстановительной терапии, и без существенного улучшения он был переведен в химиотерапевтическое отделение онкологического диспансера с подозрением на метастатический процесс.
По настоятельным просьбам родственников и с согласия лечащих врачей больному была проведена биоиммунокоррекция. Динамика симптомов была разительная — на второй день исчезли боли, на четвертый больной смог передвигаться на костылях. Через 10 дней выписался из стационара. А еще через 2 недели после вы писки он оставил костыли и через месяц вышел на работу. Работает и по сей день — вполне здоров.
— Какие у вас статистические данные за четырехлетнюю практику?
— Мы пролечили более 450 онкологических больных. У 90% из них болезнь была уже в IV стадии. Кли ническая картина характеризовалась распространенным метастазированием, выраженным болевым синдромом. Положительные результаты лечения методом управляемой биоиммунокоррекции этой тяжелой, практически умирающей категории больных составляют 40%. Когда это лечение проводилось больным, где был диагностирован рак II-III стадии, положительный результат составлял 80%.
— Анатолий Васильевич, я знаю, что вы приехали из Крыма, Расскажите, как вы собираетесь внедрять свой метод в Москве.
— Я сейчас работаю в НИИ «Бинар» и являюсь руководителем программы «Управляемая биоиммунокоррекция». К сожалению, у нас еще нет стационара, но я надеюсь, что этот вопрос в ближайшем будущем будет решен. Метод управляемой биоиммунокоррекции позволяет успешно лечить не только онкологические заболевания, но и все вторичные иммунодефициты. А главное, я хотел бы пожелать всем читателям, и особенно больным людям, не терять оптимизма. Даже в самой безвыходной ситуации можно найти приемлемое решение. Надеюсь, вы это поняли из нашей беседы.