Эндемический сыпной тиф — острая инфекционная болезнь, обусловленная
риккетсиями Музера, характеризуется доброкачественным течением с появлением
на коже розеолезно-папулезной сыпи.

Этиология. Заболевание впервые описано С.С. Боткиным и С.С.
Зимницким (1906, 1910), которые наблюдали его во время русско-японской войны в Манчжурии («манчжурский сыпной тиф»). В 1928 г. Mooser обнаружил
риккетсии в крови больного (путем заражения кровью больного морских свинок).
В 1931 г. Музер с соавторами обнаружили риккетсии в мозгу крыс, отловленных
в очагах заболеваемости. Возбудитель получил название Rickettsia mooseri.
По своим морфологическим, биологическим и антигенным свойствам риккетсии
Музера очень близки к риккетсиям Провачека. Во внешней среде в высушенном
состоянии они могут сохраняться довольно долго.

Эпидемиология. Эндемический сыпной тиф, в отличие от эпидемического
является зоонозом. Он распространен среди мелких диких грызунов — серых
крыс, черных крыс и мышей, которые и являются резервуаром возбудителя в
природе. Заражение их наступает контактным путем, а также при поедании
пищи, загрязненной мочой инфицированных животных через фекалии зараженных
крысиных блох. Заболевания людей чаще встречаются в портовых городах и
других регионах, где имеется большое количество грызунов (крыс, мышей).
В основном заболевания наблюдались в прибрежных городах Северной и Южной
Америки, Индии, Австралии. В Европе эндемический сыпной тиф регистрировался
в виде спорадических случаев в бассейнах Черного, Балтийского и Каспийского
морей. Человек от инфицированных грызунов может заражаться различными
путями:

» контактным при втирании в кожу фекалий инфицированных блох,
при попадании испражнений паразитов на слизистые оболочки

глаз;

» аэрогенно при попадании высохших испражнений блох в дыхательные пути;

» алиментарным путем при загрязнении пищевых продуктов мочой

инфицированных грызунов;

» возможна трансмиссивная передача через укусы гамазовых клещей,

паразитирующих на грызунах.

От человека к человеку болезнь не передается. Однако некоторые авторы
допускают в условиях завшивленности возможность передачи через вошь.

Патогенез. Болезнь протекает доброкачественно, поэтому морфологические
особенности эндемического сыпного тифа изучены недостаточно. В патогенезе
развития болезни наблюдаются общие механизмы с патогенезом эпидемического
сыпного тифа, однако все процессы идут менее выражено. После перенесенного
эндемического сыпного тифа возникает стойкий гомологичный иммунитет, нарастают
также и антитела по отношению к риккетсиям Провачека, хотя перенесенное
заболевание не защищает от эпидемического сыпного тифа. Не отмечается также
длительного персистирования риккетсии Музера у переболевших с последующим
рецидивированием, как это бывает при эпидемическом сыпном тифе.

Симптомы и течение. Инкубационный период длится от 5 до 15 дней.
Заболевание начинается остро. Повышается температура тела, иногда с познабливанием,
появляются боли во всем теле, слабость, головная боль, снижение аппетита,
адинамия, однако нет выраженного возбуждения и все признаки общей интоксикации
выражены слабее, чем при эпидемическом сыпном тифе. Клиническая симптоматика
больше напоминает болезнь Брилля—Цинссера. Длительность лихорадки (без
антибиотикотерапии) чаще 8—12 сут, хотя в некоторых случаях сокращается
до 3 дней и увеличивается до 2—3 нед. Гиперемия лица и инъекция сосудов
склер наблюдается редко (15-25% больных), у некоторых больных (около 10%)
могут быть высыпания на конъюнктиве и мягком небе, напоминающие пятна Киари—Авцына
и энантему Розенберга. Экзантема появляется на 4—6-й день. В отличие от
эпидемического сыпного тифа элементы сыпи могут быть на лице (у 35% больных),
стопах и подошвах (у 30—45%), что нехарактерно для эпидемического сыпного
тифа. Довольно часто болезнь протекает без сыпи (у 15—25%). Важной особенностью
экзантемы является отсутствие петехиальных элементов и превращение розеол
в папулы. Лишь у части больных с более тяжелым течением болезни в разгаре
заболевания могут быть единичные петехиальные элементы. При объективном
обследовании со стороны органов дыхания и сердечно-сосудистой системы существенных
отклонений от нормы выявить не удается. Увеличение печени наблюдается относительно
редко (у 30—50% больных). Изменения со стороны центральной нервной системы
выражены умеренно (как при легких формах эпидемического сыпного тифа).
Менингеальные признаки, бред, нарушение сознания, психозы, общий тремор,
симптомы Говорова—Годелье не наблюдаются. Нет существенного изменения гемограммы,
к периоду выздоровления у части больных может появиться небольшое повышение
СОЭ. Осложнений при современных методах лечения не наблюдается.

Диагноз и дифференциальный диагноз. Клиническая симптоматика
крысиного сыпного тифа и легких (среднетяжелых) форм эпидемического сыпного
тифа очень сходны и провести дифференциальный диагноз очень трудно. Помогает
изучение эпидемиологических предпосылок (уровень заболеваемости, наличие
вшивости и пр.). Следует принимать во внимание различный характер экзантемы
(появление элементов сыпи на лице и стопах, розеолезно-папулезный характер
экзантемы, отсутствие петехий и пр.). Даже при использовании различных
серологических методов необходимо учитывать возможность перекрестных реакций
с риккетсиями Провачека, с которой риккетсия Музера имеет общие антигенные
свойства. Серологические реакции с этими диагностикумами необходимо ставить
параллельно. Более высокие титры и более выраженное нарастание количества
антител к риккетсий Музера может быть доказательным для диагностики эндемического
сыпного тифа. Практически используют те же самые реакции, что и при диагностике
эпидемического сыпного тифа.

Лечение. Используются те же принципы и методы, что и при лечении
больных эпидемическим сыпным тифом — назначаются антибиотики тетрациклиновой
группы или левомицетин в течение 4—5 дней. В назначении гепарина нет необходимости,
так как эндемическому сыпному тифу не свойственны тромбоэмболические осложнения.

Прогноз. Выздоровление идет довольно быстро, не сопровождается
какими-либо резидуальными явлениями. Прогноз благоприятный.

Профилактика и мероприятия в очаге. Эндемический сыпной тиф является
зоонозом и от человека человеку не передается. Рекомендуется санитарная
обработка при поступлении больного (в это время диагноз эпидемического
сыпного тифа еще не исключен). В очаге для профилактики большое
значение имеет борьба с грызунами и дезинсекционные мероприятия. Специфической
профилактики нет.