Комиссия экспертов Управления по продуктам и лекарствам США (FDA) порекомендовала одобрить к применению новое лекарство от вирусного гепатита С, сообщает WebMD.

Ингибитор вирусного фермента протеазы боцепревир, разработанный компанией Schering-Plough (с 2009 года входящей в корпорацию Merck), был рекомендован 18 экспертами единогласно, несмотря на ряд побочных эффектов, выявленных в ходе клинических испытаний. «Данные говорят сами за себя», — пояснил Марк Гани (Marc Ghany) из Национальных институтов здоровья, добавив, что лекарство является величайшим успехом в лечении гепатита С на сегодняшний день.

Упомянутые им данные, полученные в двух исследованиях с участием 1,5 тысячи больных, свидетельствуют о том, что боцепревир снижает вирусную нагрузку у трети получающих его пациентов до неопределяемых имеющимися методами уровней, то есть фактически полностью устраняет инфекцию.

Тем не менее, было показано, что в сочетании с основными препаратами для лечения вирусного гепатита С – пегинтерфероном и рибавирином – новое лекарство повышает вероятность развития анемии и тяжесть ее течения. Кроме того, у ряда добровольцев появились нарушения психики и суицидальные мысли. Поэтому эксперты подготовили список из 40 пунктов, требующих уточнения, для исследовательского подразделения Merck.

Эти уточнения необходимы для того, чтобы определить группы пациентов, подлежащих лечению боцепревиром, и разработать оптимальные режимы дозирования препарата, в том числе при сопутствующих заболеваниях.

Если FDA, руководствуясь мнением экспертов, разрешит боцепревир к применению (что скорее всего произойдет), этот препарат станет первым ингибитором протеазы для лечения вирусного гепатита С. В настоящее время лекарства этой группы применяются только для лечения ВИЧ-инфекции.