Ученые из Института Сингапура утверждают, что обнаружили ген, который повышает риск заражения болезнью Кавасаки. Эта редкая болезнь заключается в воспалении кровеносных сосудов преимущественно у детей.

Ученые выяснили, что ген FCGR2A и является тем самым геном-виновником. Они рассмотрели генетические профили 405 больных детей и сравнили их с профилями 6252 здоровых детей из Европы, Австралии и США. Повторно генетические маркеры были проверены у 740 семей, в которых заболел ребенок, а также у 1028 больных детей из Азии.

Оказалось, что ген FCGR2A, кодирующий белок-рецептор внутривенного гемоглобина ( используемого для лечения), по сути является маркером предрасположенности к болезни.

Открытие ученых проливает свет на тайну причины возникновения болезни Кавасаки, однако стройной теорией исследователи пока не располагают.